הוועדה:
יו"ר: ד"ר אבנר רשף, היח' לאלרגיה, אימונולגיה ואנגיואדמה, המרכז הרפואי "שיבא" תל השומר
חבר: פרופ' שמואל קיויתי, היח' לאלרגיה ואימונולגיה והמעבדה לאימונולוגיה, מ"ר ע"ש סוראסקי, תל אביב
חבר: פרופ' אליאס טובי, היחידה לאימונולוגיה קלינית ואלרגיה, המרכז הרפואי בני-ציון, חיפה.
אוגוסט 2009
מבוא:
אנגיואדמה תורשתית היא מחלה נדירה המתבטאת בחסר מלידה באנזים C1-esterase Inhibitor. רמה נמוכה וירידה בפעילות האנזים בנסיוב מביאה להתקפים נשנים של בצקות באיברים שונים. המחלה נדירה ומספר החולים בה קטן יחסית (נחשבת ל"מחלה יתומה").
לקריאת הקווים המנחים