• כרטיס רופא והטבות
  • אתרי הר"י
  • צרו קשר
  • פעולות מהירות
  • עברית (HE)
  • למען הרופאות והרופאים ולטובת הרפואה

    מה תרצו למצוא?

    עקרונות כלליים


    1. מחקר גנטי בבני אדם, כמו כל מחקר אחר, יהיה כפוף הן לחוק והן לכללי האתיקה ויהיה מחויב בקבלת כל האישורים המתחייבים, לרבות אישורה של ועדת הלסינקי העליונה לניסויים גנטיים בבני אדם.
       
    2. יש ליידע את הציבור אודות קיומו של מחקר גנטי הנערך באוכלוסיות גדולות.  הפרסום יאפשר שקיפות, פיקוח ודיון ציבורי באותו מחקר. יוצאים מהכלל הם אותם מקרים בהם עצם הפרסום יש בו משום פגיעה בגוף החוקר או באוכלוסייה הנחקרת.
       
    3. תושבי המדינה אינם "משאב לאומי" או "רכוש" המדינה, כך גם דמם והחומר הגנטי המופק ממנו. יחד עם זאת המדינה הינה "בעלת עניין" במידע גנטי הנוגע לאוכלוסיותיה. ומכאן זכותה לקבוע כללים לניהול המחקר והשימוש שייעשה במידע הגנטי הנאסף.
       
    4. כל פרסום של תוצאות מחקר גנטי אשר נערך באוכלוסיות גדולות יעשה מתוך רגישות מירבית על מנת למנוע איפיון שלילי או הטלת דופי באוכלוסיה הנחקרת.
       
    5. לטובת הידע האנושי הכולל יש לעודד פרסום תוצאות המחקר הגנטי גם אם הוא  אינו ממלא אחר ציפיות החוקרים או החברה המסחרית החוקרת.